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脊索瘤的临床表现

来源: 发布时间:2013-06-04 15:47:23 点击数:
脊索瘤少见,脊索瘤是由胚胎残留的脊索组织发展而成,是一种先天性肿瘤。占原发恶性骨肿瘤的1%~4%,男性多见。颅内脊索瘤-临床表现病程长
脊索瘤少见,脊索瘤是由胚胎残留的脊索组织发展而成,是一种先天性肿瘤。占原发恶性骨肿瘤的1%~4%,男性多见。

颅内脊索瘤-临床表现

病程长,平均在3年以上,头痛为最常见症状,头痛性质是持续性钝痛,常为全头痛,也可向枕部或颈部扩展,因肿瘤部位,肿瘤的发展方向不同其临床表现各有所不同。

鞍部脊索瘤:

垂体功能低下,主要表现为阳萎,闭经,身体发胖等;视神经受压产生原发性视神经萎缩,视力减退以及双颞偏盲等。

鞍旁部脊索瘤:

主要表现动眼、滑车、,外展神经麻痹,以外展受累较受导致为常见。

斜坡部脊素瘤:

主要表现为脑干受压症状,即步行障碍,锥体束征,外展、面神经功能损害。由于肿瘤发生于颅底,可引起交通性脑积水,如:肿瘤向桥小脑角发展,出现听觉障碍,耳鸣、眩晕,若起源于鼻咽壁远处,常突到鼻咽引起鼻不通气、疼痛,可见脓性或血性分泌物。

对于脊素瘤的治疗,单纯手术复发率接近100%,复发平均时间2.5年。而术后放疗可将复发率降低至50%。传统放射治疗中的射线随机体组织的深入,能量逐渐衰减,而质子作为带正电荷的离子,以极高的速度进入人体,在体内与正常组织或细胞发生作用的机会极低,当到达癌细胞的特定部位时,速度突然降低并停止,释放最大能量,产生Bragg峰,将癌细胞杀死。因此对于脊素瘤的治疗,质子治疗无疑是更好的选择。

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